最新研究：基因编辑治疗晚期胃肠道癌显成效

【导语】美国明尼苏达大学科研团队在《柳叶刀·肿瘤学》杂志上发表论文，宣布全球首例运用CRISPR/Cas9技术治疗晚期胃肠道癌的人体临床试验取得阶段性成功。该疗法通过基因编辑改造肿瘤浸润淋巴细胞，有效攻击癌细胞，为晚期患者带来新希望。临床试验显示，该疗法安全且对部分患者疗效显著，其中一名患者肿瘤完全消失并保持两年无复发。尽管面临成本与工艺挑战，研究团队计划继续优化治疗方案，开创癌症免疫治疗新范式。

美国明尼苏达大学科研团队在最新一期《柳叶刀·肿瘤学》杂志发表论文称，全球首例运用CRISPR/Cas9基因编辑技术治疗晚期胃肠道癌的人体临床试验取得阶段性成功，证实了该疗法的安全性和潜在疗效。

胃肠道癌作为最常见的恶性肿瘤之一，涵盖胃癌、结直肠癌等多种高发癌症类型。研究团队表示，虽然癌症基因组学研究已取得长足进展，但对于四期结直肠癌患者而言，目前仍缺乏有效治疗手段。最新开创性疗法为晚期患者带来了新希望。

新疗法通过CRISPR/Cas9技术对肿瘤浸润淋巴细胞（TIL）进行基因改造。结果显示，这些经过“武装”的免疫细胞会使一种CISH基因失活，从而更精准地识别和攻击癌细胞。

在针对12名晚期转移性患者的临床试验中，该疗法展现出良好的安全性，未出现严重不良反应。更令人振奋的是，部分患者病情得到有效控制，其中一位患者的转移瘤在数月后完全消失，并保持两年无复发。

研究团队认为，最新研究表明，CISH基因可能是阻碍T细胞识别肿瘤的关键。与传统需要反复给药的癌症疗法不同(tóng)，新(xīn)基(jī)因(yīn)编(biān)辑(ji)疗(liáo)法(fǎ)通(tōng)过(guò)一(yī)次(cì)性(xìng)改(gǎi)造(zào)T细(xì)胞(bāo)就(jiù)能(néng)实(shí)现(xiàn)持(chí)久(jiǔ)效(xiào)果(guǒ)。

研(yán)究团队成功培育并输(shū)注(zhù)了(le)超(chāo)过(guò)100亿(yì)个(gè)工(gōng)程(chéng)TIL细(xì)胞(bāo)，不(bù)仅(jǐn)验(yàn)证(zhèng)了(le)大(dà)规(guī)模(mó)临(lín)床(chuáng)级(jí)细(xì)胞(bāo)制(zhì)备(bèi)的(de)可(kě)行(xíng)性(xìng)，更(gèng)有(yǒu)可(kě)能(néng)开(kāi)创(chuàng)癌(ái)症(zhèng)免(miǎn)疫(yì)治(zhì)疗(liáo)的新范式。不过，他们也坦承，虽然初步结果令人鼓舞，但现有工艺仍面临成本高、流程复杂等挑战。他们计划着力优化治疗方案，深入探究疗效差异机制，为更多患者带来福音。